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FAITS ET CHIFFRES

Études cliniques sur les implants Replace® Select Tapered et Straight (juin 2003)

La documentation à laquelle il est fait référence ci-dessous se compose d'articles et de résumés publiés ou acceptés à la publication dans des revues scientifiques.


Surface TiUnite™ TiUnite™ Surface

La surface TiUnite™ a été mise sur le marché en 2000. On a pu prouver qu'elle favorisait le processus de cicatrisation et évitait la perte de stabilité de l'implant pendant la cicatrisation, tant dans les études expérimentales que cliniques (Réf 23-40).

Les études cliniques ont été menées sur plus de 800 implants à surface TiUnite posés sur un groupe de 400 patients environ. Les études, pour la plupart réalisées en chirurgie en un temps et mise en charge précoce ou immédiate (Réf 41-50), montrent des taux de réussite élevés, compris entre 96 et 100 % après 6 à 12 mois.


Surface HA HA surface

La réflexion sur la surface HA du Replace® est étayée par des études à long terme qui se basent sur plus de 3 600 implants posés chez 1 400 patients (environ) et suivis pendant 5 ans après la mise en charge prothétique. Les résultats montrent des taux de succès cumulatif élevés, compris entre 95 et 98 % (Réf 1-9).

Les articles publiés sur les résultats à court terme (1 à 2 ans) des implants à surface HA, utilisés en un temps chirurgical et avec une mise en fonction précoce ou immédiate, indiquent des taux de réussite tout aussi élevés (Réf 10-18).

Les études histologiques menées chez l'homme à propos des implants à surface HA qui ont dû être déposés, montrent que la surface HA Replace n'a pas tendance à se désagréger ou à se dissoudre au contact du tissu osseux (Réf 19-22).


Corps d'implant anatomique ou à pans parallèles Replace Select implants

L'implant anatomique Replace Select a été mis sur le marché en 1997. La réflexion sur sa conception est étayée par plusieurs études cliniques. Dans la plupart de ces études, il s’agit d’un protocole chirurgical en un temps et d’une mise en fonction immédiate. Les implants sont souvent posés directement dans les sites d'extraction (Réf 13-18). Les résultats montrent des taux de succès cumulatif élevés, compris entre 97 et 100 % après 1 an de mise en charge prothétique.

Les implants à pans parallèles Replace Select ont le même corps que les implants Brånemark System®. Cette conception est décrite en détail dans de nombreuses études cliniques prospectives, à long terme (5 ans minimum) conduites ces dix dernières années (Réf 51-89).


Matériel de référence

 

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